Bandelettes réactives pour analyse d'urine URS16A

Utilisation prévue :

Utilisé pour la détection qualitative ou semi-quantitative de Leucocytes, nitrites, bilirubine, protéines, pH, sang, densité, cétones, urobilinogène, glucose, magnésium et chlorures dans l'urine de chiens, chats, lapins, chevaux, vaches, moutons, porcs, rats et autres animaux.

Précautions:

1. Veuillez lire attentivement le manuel avant utilisation.

2. Conserver dans un endroit sec, frais et à l'abri de la lumière directe du soleil.

3. Utilisez les bandelettes de test immédiatement après ouverture.

4. Refermez bien le flacon après avoir retiré les bandes.

5. Ne retirez pas le dessicant. Ne touchez pas les coussinets.

6. À usage unique.

7. Lisez le résultat sous une bonne lumière.

8. L'exposition à des substances volatiles (acides, bases, solvants organiques, charbon, etc.) ou l'utilisation de chauffages au pétrole ou au charbon dans l'environnement de test peut affecter la précision des résultats.

9. En cas de doute sur les résultats du test et s'ils ne correspondent pas aux résultats attendus, veuillez vérifier si les bandelettes réactives d'analyse d'urine ont dépassé leur période de validité et utiliser une solution de contrôle de qualité pour le test.

10. Veuillez vous référer aux méthodes du laboratoire pour la manipulation des matières biologiques dangereuses pour la manipulation des bandelettes réactives d'analyse d'urine usagées.

Exemples de spécifications :

1. Recueillez l'urine fraîche dans un récipient propre et sec, ne la centrifugez pas et n'ajoutez pas de conservateurs.

2. Bien mélanger l'urine avant le test.

3. À une température de 22 °C à 28 °C, l'urine doit être analysée dans les 2 heures suivant le prélèvement afin d'éviter toute altération des résultats. 4. Si l'échantillon ne peut être analysé dans les 2 heures suivant le prélèvement, il peut être réfrigéré et conservé à une température de 2 °C à 8 °C. Le glucose, les leucocytes, le sang et la créatinine peuvent être réfrigérés et conservés à une température de 2 °C à 8 °C pendant plus de 6 heures, ce qui peut entraîner des résultats inexacts. Les corps cétoniques et l'acide ascorbique sont deux substances qui, conservées au froid à une température de 2 °C à 8 °C pendant plus de 4 heures, risquent de donner des résultats inexacts. L'urobilinogène et la bilirubine sont susceptibles de donner des résultats inexacts lorsqu'ils sont conservés au froid à une température de 2 °C à 8 °C pendant plus de 2 heures.

Principe du test : 

1.LeucocytesOn utilise la méthode de l'estérase leucocytaire. Le cytoplasme des neutrophiles contient une estérase spécifique ; cette enzyme agit sur le réactif de l'ester d'acide indole-acétique pour produire de l'indolephénol. Ce dernier réagit avec des substances colorantes pour former un condensat violet, dont l'intensité est proportionnelle au nombre de cellules.

2.NitriteLa réaction dépend de la réduction des nitrates en nitrites par des bactéries Gram négatives présentes dans l'urine. Les nitrites peuvent former des composés rouges avec le chlorhydrate de N,N-diéthyl-p-phénylènediamine.

3.UrobilinogèneSelon le principe de la méthode de liaison azoïque, l'urobilinogène est couplé avec le sel solide bleu B en milieu fortement acide pour former le pigment de cochenille.

4.ProtéineCette méthode repose sur le principe de l'erreur liée aux protéines colorées. Les protéines se lient au colorant pour former un complexe et provoquer un changement de couleur ; l'albumine est particulièrement sensible à cette réaction, contrairement à la globuline, l'hémoglobine, la protéine de Benzoy et la mucine.

5.pHMéthode de l'indicateur acido-basique, qui détermine la valeur du pH dans la plage de 5,0 à 8,5 au moyen d'un indicateur de pH.

6.SangLa méthode de la peroxydase est utilisée. L'hémoglobine contient des groupes hème dotés d'une activité de type peroxydase, capables de déshydrogéner la tétraméthylbenzidine, une source de couleur incolore présente dans le bloc réactif de la bandelette de test, en composés colorés. L'intensité de la couleur est proportionnelle au nombre de globules rouges.

7.densitéCette méthode repose sur le principe d'échange d'ions entre les électrolytes et les polyélectrolytes présents dans l'urine, en présence de cations. L'échange d'ions libère des ions hydrogène du polyélectrolyte, provoquant un changement de couleur de l'indicateur bleu de bromothymol, qui passe du bleu au bleu-vert puis au jaune.

8.acide ascorbiqueOn utilise une méthode de réduction. La vitamine C possède un groupe réducteur 1,2-ène-diol, capable de réduire le colorant rose oxydé 2,6-dichloroindophénol en 2,6-dichloro-di-p-phénolamine incolore en milieu acide.

9.CétoneOn utilise la méthode au nitrosoferrocyanure de sodium. Le bloc de réactifs contient principalement du nitrosoferrocyanure de sodium, qui réagit avec l'acide acétoacétique présent dans l'urine en milieu alcalin pour former un composé rouge violacé.

10.BilirubineSelon le principe de la méthode de couplage azoïque, en milieu fortement acide, la 2,4-dichloroaniline réagit spécifiquement avec la bilirubine et produit différentes couleurs en fonction de la concentration de bilirubine.

11.GlucoseOn utilise la méthode de la glucose oxydase. La glucose oxydase présente dans le bloc réactif agit sur le glucose urinaire pour former de l'acide glucuronique et du peroxyde d'hydrogène. Sous l'action catalytique de la peroxydase, la source de couleur est oxydée pour produire des composés colorés.

12.MicroalbumineSelon le principe de la méthode d'erreur de protéine liée au colorant, la microalbumine se lie au colorant pour former un complexe qui produit un changement de couleur et est sensible à l'albumine.

13.CréatinineLa créatinine et l'acide 3,5-dinitrobenzoïque forment un complexe ; le changement de couleur de la réaction passe du jaune au vert et est proportionnel à la concentration.

quantité de créatinine.

14.Calcium: La complexation des ions calcium avec l'o-crésolphthaléine phtaléine complexone produit une réaction colorée, la nuance de couleur étant directement proportionnelle à la concentration en ions calcium.

15.MagnésiumLes ions magnésium réagissent avec les indicateurs calcium-magnésium pour former un complexe violet, dont l'intensité est proportionnelle à la concentration en ions magnésium. L'ajout d'agents masquants appropriés permet d'éliminer les interférences des ions calcium.

16.ChloruresLes chlorures forment des précipités avec le nitrate d'argent, et l'excès de nitrate d'argent réagit avec les chromates pour former des composés rouges.

Limites:

1. Les résultats des bandelettes de test d'analyse d'urine ne peuvent pas être utilisés comme unique base de diagnostic des maladies.

2. Ce produit ne peut être utilisé que pour tester des échantillons d'urine et ne peut pas être utilisé pour tester d'autres échantillons de fluides corporels.

3. La limite de détection dépend de plusieurs facteurs : la variabilité de la reconnaissance des couleurs, la densité, la valeur du pH et les changements des conditions d'éclairage lors de l'inspection visuelle.

4. Les résultats des tests de ce produit sont semi-quantitatifs ; la concentration maximale mesurée dans chaque substance est susceptible d’être supérieure à la concentration mesurée dans l’échantillon. Il est recommandé de diluer l’échantillon avec de l’eau pure avant le test.

5. En raison de la variabilité des échantillons d'urine et des résultats de lecture, il existe un certain écart entre les valeurs des analytes détectés et les valeurs réelles.

Jilin Test Bio-Electron Co., Ltd.